Toxina Botulínica Botulim Tipo A 100U - Blau Farmacêutica

Detalhes do produto:

• Toxina botulínica tipo A em pó liofilizado para reconstituição, uso intramuscular por profissional habilitado.
• Indicado para aplicações estéticas e terapêuticas em odontologia/HOF.

Principais vantagens

• Pode ser armazenado por até 7 dias após a reconstituição (conforme bula).
• Processo de liofilização otimizado.
• potência uniforme e estável.
• Menor quantidade de proteína total para o mesmo efeito (vs. concorrentes).
• Menor probabilidade de formação de anticorpos com uso repetido.
• Pureza superior a 99%.
• Estudos relatados pelo fabricante indicam segurança e eficácia comparáveis à Onabotulinum Toxin A.
• Low Vacuum Technology (LVT): pressão controlada, menos bolhas e proteção da estrutura proteica.

Informações técnicas detalhadas

• Nome comercial: Botulim (Toxina Botulínica Tipo A) 100U.
• Fabricante: Blau Farmacêutica S/A.
• Forma farmacêutica: pó liofilizado injetável.
• Via de administração: intramuscular.
• Público: uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.
• Categoria: Harmonização Orofacial – Toxina Botulínica.
• Registro ANVISA: 1163702300012 e 1163701430044 (verifique o número correspondente à apresentação do seu SKU).
• Armazenamento: estabilidade pós * reconstituição por até 7 dias sob refrigeração/congelamento, conforme bula.
• antes da reconstituição, seguir as condições do fabricante.

Composição (por frasco * ampola 100U)

• Toxina botulínica tipo A: 100U.
• Excipientes: albumina humana e cloreto de sódio q.s.p.

Mecanismo de ação

• Bloqueia a liberação de acetilcolina nas terminações colinérgicas, causando paralisia flácida temporária e enfraquecimento do músculo.
• O efeito é reversível com reinervação ao longo do tempo.

Posologia e manuseio (resumo)

• Aplicação somente por profissional da saúde qualificado.
• Conferir integridade do frasco.
• trazer à temperatura ambiente antes da aplicação se mantido sob refrigeração.
• Dose cumulativa máxima recomendada em 30 dias: 200U.
• Para preparo, diluição, doses por indicação e técnica, seguir estritamente a bula.

Interações medicamentosas (atenção)

• Potencialização de efeitos com relaxantes musculares e fármacos com ação neuromuscular: aminoglicosídeos (gentamicina, neomicina), polipeptídeos (polimixina B), tetraciclinas, lincosamidas (lincomicina), benzodiazepínicos, baclofeno, anticolinérgicos, entre outros.
• Usar com cautela.

Reações adversas (resumo)

• Podem ocorrer na primeira semana e, embora geralmente transitórias, podem persistir por meses.
• Locais: dor, hematoma, inflamação, parestesia/hipoestesia, edema, eritema, infecção, sangramento, ardor.
• Sistêmicas ou em áreas adjacentes podem acontecer por difusão da toxina.
• fraqueza muscular local é esperada.

Avisos legais

• Venda sob prescrição médica.
• É um medicamento: pode trazer riscos.
• Procure um médico ou farmacêutico e leia a bula.
• Evite automedicação.
• Venda restrita ao cirurgião * dentista ou pessoa jurídica com inscrição no CRO.

Bula