Anestésico Xylestesin 2% com Vasoconstritor - CRISTÁLIA

Cód.: CRI20517A
Cód Fabricante:

Embalagem Contém: Caixa com 10 Frascos-ampola do Anestésico Xylestesin 2% com Vasoconstritor CRISTÁLIA Ampolas de 20 ml cada em Estojos Esterilizados. 

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Registro MS n° 1029800720346 

Detalhes do Xylestesin 2% Anestésico com Vasoconstritor CRISTÁLIA

O Xylestesin 2 com Vasoconstritor é uma solução injetável de cloridrato de lidocaína 20 mg com vaso constritor.  

O Xylestesin 2% injetável é indicado para produção de anestesia local ou regional por técnicas de bloqueio de nervo periférico como o plexo braquial e intercostal, e por técnicas neurais centrais, como os bloqueios epidural lombar e caudal.  

O que é Xylestesin com vaso?

O medicamento Xylestesin Injetável indicado para produção de anestesia local ou regional por técnicas de bloqueio de nervo periférico como o plexo braquial e intercostal e por técnicas neurais centrais, como os bloqueios epidural lombar e caudal.  

Uso parenteral e anestesia loco regional. Não está indicado para raquianestesia. Uso adulto e pediátrico. 

Características gerais do Anestésico Xylestesin 2% com Vaso Constritor CRISTÁLIA
 

  • Cloridrato de lidocaína 2%com epinefrina 1:200.000; 
  • Caixa com 10 frascos-ampola de 20 mL em estojos esterilizados; 
  • A solução injetável de Xylestesin® 2% com vasoconstritor contém o anestésico local cloridrato de lidocaína associado à epinefrina; 
  • Xylestesin® 2% com epinefrina é uma solução estéril, apirogênica; 
  • O pH da solução com vasoconstritor é de 3,3 a 5,5; 
  • Os frascos-ampola contém metilparabeno como conservante; 
  • Conservar o produto com vasoconstritor em temperatura ambiente controlada, entre 15 e 25ºC, protegido da luz; 
  • O prazo de validade do produto é de 18 meses para a solução com vasoconstritor; 
  • Após este prazo de validade o produto pode não apresentar mais efeito terapêutico; 
  • Único do mercado com sistema Sterile Pack(sistema patenteado Cristália onde utiliza-se a tecnologia de esterilização por peróxido de hidrogênio); 
  • Produtos são embalados individualmente com informações de lote e validade em cada unidade, além do código datamatrix que oferece rastreabilidade. 

COMPOSIÇÃO 

  • Cada mL contém: 
  • cloridrato de lidocaína .............................................................................. 20 mg 
  • *equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado 
  • Hemitartarato de epinefrina (equivalente a 5µg de epinefrina) ............... 9,1 µg 
  • Veículo estéril q.s.p. .................................................................................1,0 mL 
  • *cloreto de sódio, metilparabeno, metabissulfito de sódio, bicarbonato de sódio, edetato dissódico, para injetáveis. 

Interações medicamentosas
 

Contraindicações: A lidocaína é contraindicada em pacientes com conhecida hipersensibilidade a anestésicos locais do tipo amida ou a qualquer um dos componentes da fórmula. A epinefrina é contraindicada em pacientes com hipertireoidismo ou doença cardíaca grave, particularmente quando a taquicardia está presente. Para mais informações, vide a bula. 

Interações medicamentosas: A administração simultânea de drogas vasopressoras, para o tratamento da hipotensão relacionada aos bloqueios obstétricos e de drogas ocitócicas do tipo Ergot, poderá causar hipertensão grave e persistente ou acidentes cerebrovasculares. 

Reações Adversas e Posologia
 

  • Eritema, petéquias, edema, prurido, entre outras. Para mais informações, vide a bula. 
  • A posologia varia de acordo com o local de aplicação, para mais informações vide a Bula.